Merck smette di sviluppare entrambi i suoi candida

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Merck smette di sviluppare entrambi i suoi candidati vaccini COVID-19
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Merck smette di sviluppare entrambi i suoi candidati vaccini COVID-19

25 gennaio 20218: 51 ET

BILL CHAPPELL

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La società farmaceutica Merck afferma che sta accantonando i suoi due candidati vaccini COVID-19, affermando che i risultati degli studi clinici non sono stati all’altezza dei suoi obiettivi.

Budrul Chukrut / SOPA Images / LightRocket tramite Getty Images

Merck sta interrompendo lo sviluppo dei suoi due candidati vaccini COVID-19, affermando che sebbene i farmaci sembrassero sicuri, non hanno generato una risposta immunitaria sufficiente per proteggere efficacemente le persone dal coronavirus.

I risultati degli studi clinici di fase 1 hanno mostrato che i due vaccini candidati – noti come V590 e V591 – “erano generalmente ben tollerati, ma le risposte immunitarie erano inferiori a quelle osservate a seguito di infezione naturale e a quelle riportate per altri SARS-CoV-2 / COVID- 19 vaccini “, ha detto Merck in una dichiarazione sulla sua decisione.

Merck è una delle dozzine di produttori di farmaci in tutto il mondo che hanno inserito i candidati vaccini COVID-19 negli studi clinici nella corsa mondiale alla produzione di un vaccino. Altri includono Moderna e Pfizer / BioNTech – entrambi ora hanno vaccini approvati dagli Stati Uniti – insieme ad AstraZeneca, Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline, Novavax e Sanofi.

Mentre Merck sta accantonando entrambi i suoi candidati vaccini, la società afferma che continuerà a lavorare su due farmaci terapeutici, incluso uno che mira a proteggere il sistema respiratorio del corpo dagli effetti devastanti del coronavirus. Il mese scorso, la società ha firmato un accordo con il governo degli Stati Uniti accettando di fornire fino a 100.000 dosi di uno di quei farmaci per circa $ 356 milioni.

Merck aveva sperato di duplicare il suo recente successo nella creazione rapida di un vaccino per un’altra malattia mortale. Il suo vaccino contro l’Ebola ha ottenuto l’approvazione dei regolatori statunitensi nel 2019.

In entrambi i casi, la strategia principale di Merck prevedeva la creazione di un vaccino “vettore virale replicante”, diverso dall’approccio dell’RNA messaggero utilizzato da Pfizer, Moderna e Sanofi. È noto che il metodo del vettore virale replicante richiede più tempo per svilupparsi, ma il vaccino risultante può anche fornire ai pazienti un’immunità di lunga durata dopo una singola dose.

Tali vaccini “possono continuare a pompare le proteine ​​del coronavirus”, come ha riferito Joe Palca di NPR, “mantenendo così il sistema immunitario innescato e pronto a rispondere in caso di comparsa del coronavirus”.

Ringraziando i volontari che hanno assunto il farmaco durante gli studi clinici, il dottor Dean Y. Li, presidente di Merck Research Laboratories, ha dichiarato: “Siamo risoluti nel nostro impegno a contribuire allo sforzo globale per alleviare il peso di questa pandemia sui pazienti, sulla salute sistemi di assistenza e comunità “.

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